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南京维京九洲医疗器械研发中心对微波治疗仪主动召回

发布时间：2018-09-04 17:32:59

南京维京九洲医疗器械研发中心报告，由于在2018年国家医疗器械抽检中因“设备或设备部件的外部标记、连续漏电流和患者辅助电流”项目不符合标准规定的原因，南京维京九洲医疗器械研发中心对其生产的微波治疗仪（注册证编码：国械注准20153251978）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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