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泰州莱赛医疗器械有限公司对一次性套装穿刺器主动召回

发布时间：2018-09-18 13:35:35

泰州莱赛医疗器械有限公司报告，由于在2018年国家医疗器械抽检中因“配合性能”项目不符合标准规定的原因，泰州莱赛医疗器械有限公司对其生产的一次性套装穿刺器（注册证编码：苏械注准20172220932）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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